Universiteit lanceert geavanceerd celtherapiecentrum voor de behandeling van kanker
Aan de Akdeniz Universiteit in het zuiden van Türkiye is een nieuw onderzoekscentrum opgericht dat zich toelegt op de productie van geavanceerde celtherapieën die worden gebruikt bij de behandeling van kanker. Dit markeert een belangrijke stap in de richting van de binnenlandse productie van geavanceerde medische technologieën.
De universiteit kondigde de lancering aan van het ‘Advanced Health Research Center’, dat CAR-T-cellen zal produceren – een innovatieve vorm van immuuntherapie die de immuuncellen van een patiënt genetisch herprogrammeert om kanker te herkennen en te vernietigen.
De therapie wordt vooral toegepast bij patiënten met therapieresistente of recidiverende leukemie en lymfoom.
Tijdens een persconferentie waarin de faciliteit werd geïntroduceerd, beschreef de rector van de universiteit, Özlenen Özkan, CAR-T-therapie als een baanbrekende medische aanpak die het immuunsysteem van een patiënt in staat stelt te fungeren als een gericht wapen tegen kanker.
“CAR-T-technologie herprogrammeert de T-cellen van een patiënt, zodat ze kankercellen specifiek kunnen identificeren en aanvallen”, aldus Özkan.
Özkan merkte op dat de therapie momenteel slechts in een handvol gespecialiseerde centra wereldwijd beschikbaar is, en voegde eraan toe dat de nieuwe faciliteit het achtste centrum ter wereld zal worden dat in staat is de behandeling te produceren en toe te dienen.
Ömer Özkan, directeur van het orgaantransplantatiecentrum van de universiteit, legde de procedure uit en zei dat de therapie bestaat uit het extraheren van het bloed van een patiënt, het isoleren van immuuncellen en het genetisch modificeren ervan in het laboratorium.
De gemodificeerde cellen worden vermenigvuldigd en vervolgens opnieuw in het lichaam van de patiënt geïntroduceerd, een proces dat ongeveer tien dagen duurt.
Dankzij de nieuwe faciliteit kan de behandeling in eigen land worden uitgevoerd tegen aanzienlijk lagere kosten.
Verwacht wordt dat het centrum medio april met klinische behandelingen zal beginnen na goedkeuring door de regelgevende instanties, met een initiële capaciteit om jaarlijks 100 patiënten te behandelen, wat mogelijk kan oplopen tot 150 naarmate de vraag groeit.
